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2022-11
星期 一
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医疗器械设计展览会 思脉得医疗科技供应
所谓万事开头难,一个医疗器械产品从0到1的研发设计阶段更是印证了这句话,医疗器械产品的功能研发和设计研发作为两大挑战,多个维度的考验了企业的综合技术能力,医疗器械设计展览会。从功能研发角度来说,功能的原创性、技术的先进性、市场的广
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2022-11
星期
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四川医疗设计公司 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计开发确认相关内容分享:设计开发确认的目的是确保医疗器械满足用户的要求和预期用途。在设计开发的过程中,必须要确认关键程序和过程中涉及到的特殊工艺。临床试验是确认医疗器械设计和开发是否合理的有力证据之一。对于免临床试验的产
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2022-11
星期
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二类医疗器械设计规范 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计开发过程中,设计评审、设计验证和设计确认之间有什么区别呢?设计评审是在设计工作完成之前进行,无论是中间阶段或收尾阶段,二类医疗器械设计规范。其预期目的是依照计划表对设计执行的进度进行评估,并找出其中的缺失。设计验证是在
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2022-11
星期
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医疗器械设备 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计是为医疗目的设计设备的过程。在医疗设备的设计过程中有一些关键步骤。首先,必须收集和定义设备要求。在设计和开发项目中,这一步需要定义设计产品的所有限制因素。我们经常使用这些条件来描述设计范围:产品性能、可制造性、知识产权
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2022-11
星期
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医疗器械机加工 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计和开发输入的范围取决于设备的复杂性和风险状况,通常应包括功能、性能、安全和法规要求。要求的内容应以工程术语在设计输入要求中明确说明。设计和开发输入要求投入足够的时间和资源,医疗器械机加工,医疗器械机加工,保证投入的完整