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以往的HPV检测必须要到医疗机构去，漫长的医院排队等待、医生采样时的尴尬体验、检测和接收检测报告的往返奔波，都让很多人对HPV检测望而生畏。导致HPV检测普及率并不高。 众之康HPV自测检测产品“HPV检测试剂盒（原位杂交法）”，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检，江苏男女同测HPV厂家，能及时发现100多种常见型别的（HPV）感ran，解决了去医院时，长期排队等候，繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间，为广大消费者提供了更，江苏男女同测HPV厂家、更便捷的HPV检测方法的同时，江苏男女同测HPV厂家，也提高了HPV检测的普及率。英国、澳大利亚与欧盟等多国已将HPV检测试剂盒筛查作为初筛方案纳入医疗保障计划。江苏男女同测HPV厂家

HPV是球形DNA病毒，能引起人体皮肤黏膜的鳞状上皮增殖。目前已分离出129多种，不同的型别引起不同的临床表现，根据侵犯的组织部位不同可分为: （1）皮肤低危型：包括HPV1、2、3、4、7、10、12、15等与寻常疣、扁平疣、跖疣等相关； （2）皮肤高危型：包括HPV5、8、14、17、20、36、38等与疣状表皮发育不良有关，其他还与可能HPV感ran有关的恶性Z瘤包括：外阴A、A、肛门A、前列腺A、膀胱A； （3）黏膜低危型如HPV6、11、13、32、34、40、42、43、44、54等与感ran生殖器、肛门、口咽部、食道黏膜； （4）黏膜高危型HPV16、18、30、31、33、35、53、39与宫颈A、直肠A、口腔A、扁桃体A等。 众之康HPV检测试剂盒均可将上述的HPV型号检测出来，检测成功率高达90%。四川药店HPV市场众之康HPV检测试剂盒对于生活节奏快无暇顾及自身体检的城市白领女性节约了时间。

虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。

众之康HPV检测试剂盒（原位杂交法）方案，让广大女性可以轻松享受到便捷、私密、明确、高效的宫颈A检测服务，足不出户就能完成宫颈A筛查，做到早预防、早发现、早恢复。凭借原位杂交法HPV检测技术，受检者无需长途跋涉到医院或长时间排队等候医生取样，在家就可自行完成取样并获得明确高效的检测报告。我们相信这一众之康HPV检测试剂盒产品将帮助促进HPV检测的应用，提高宫颈A筛查覆盖率，助力提升我国女性的生殖健康水平，为保障中国女性的健康贡献力量！医院TCT检查和众之康HPV检测试剂盒检测结果都是可以保证非常准确的。

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。 WHO ICO 2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。 好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。 居家早筛会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。就在不久前，众之康还发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。HPV检测试剂盒的尿液自测，男女同测，10min快筛，90%准确率等优点，有助于提高妇女筛查率。江苏洗浴中心HPV

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