据了解,Ⅰ期(宫颈A局只在子宫)患者存活率高达80%-90%,Ⅱ期(Z瘤超越子宫,但未到达阴道下1/3或未达骨盆壁)存活率达60%-70%。发展到浸润期之后,生存率为10%。国家A症中心2018年发布的数据显示,90%的宫颈A患者确诊时已经发展成浸润A,生存率降低,预后也比较差。因此,推广宫颈A早筛是有效预防和逆转宫颈A的重要途径。 2019年,世界卫生组织发布《加速消除宫颈A全球战略草案(2020-2030)》,呼吁在2030年实现70%的35-45岁妇女接受明确筛查、90%宫颈病变患者接受恢复和护理。要实现这一目标,离不开宫颈A筛查技术的进步。 大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生,上海男性HPV试纸,上海男性HPV试纸,进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性,上海男性HPV试纸,为大力推动宫颈A早筛方法普及,降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。众之康HPV检测试剂盒产品专款专销,医院专销无需保证金,终端专销合作门槛低。上海男性HPV试纸
虽说TCT筛出率比较高,成本也比比较低廉,但其涉及多个人工操作流程,需要专业的病理医生操作。并且,TCT检测对病理医生的专业水平依赖程度高,若医生经验不足容易导致误诊和漏诊。 遗憾的是,目前我国拥有执照的病理医生不足两万人,按照国家卫健委每100张病床配备1至2名病理科医师的配置要求计算,病理医生缺口超过9万人。并且,培养一名合格的病理医生成本非常高。临床医学本科毕业之后需要进行住院医师规范化培训,获得从业病理医师的资格,之后再经过大型医院病理科10年左右的临床病理诊断实践,才能成为独当一面的病理医生。 由于需要进行宫颈A筛查的人数和病理医生数量严重不匹配,远远不能满足TCT检查的要求,倒逼企业开发新技术和新方法。众之康HPV检测试剂盒的问世让宫颈A筛查降低了对病理医生的依赖,促进宫颈A早筛普及并下沉至基层。四川男女同测HPV洗剂众之康HPV检测试剂盒创新模式使传统的医生取样宫颈i筛查中繁琐工作交由所在社区或借助网络途径完成。
目前,越来越多的**认同HPV作为初筛更适合中国国情,HPV检测在标准化方面做得更好。我国细胞病理人才比比较短缺,需要加强质控。近五年来病理**们做了大量工作,大概组织了75期培训,有四千多名病理医生参加,提高了细胞学和病理检测的质量。为了消除宫颈A的战略目标,尽管HPV作为初筛已经成为共识,但是细胞病理的分流作用还是不可缺少的。一方面要加强提高细胞病理的质量,另一方面需要将一些新的分子技术在细胞病理中进行推广应用,比如原位杂交检测HPV法(HPV检测试剂盒)等,通过这些新技术在细胞病理中的应用,进一步提高HPV的检测效率和检测明确率。
居家早筛会成为宫颈A症早筛的趋势,无创无痛、非侵入,可以居家取样,流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。就在不久前,众之康还发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”,相应的落地产品已正式上市,这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。 根据目前国内获批的HPV检测产品对比可见,国外企业的产品比较为单一,一般只针对于高危型HPV进行检测或对16/18型HPV进行分型检测。但众之康HPV检测试剂盒对引发中国90%宫颈A的感ran型别HPV16/18/58/52/33以及其他100多种型别进行检测,适用于中国妇女宫颈A早期筛查,是公司的特色产品,未来有望异军突起。众之康HPV检测试剂盒均可将129种HPV型号检测出来,检测成功率高达90%。
众所周知,宫颈A是女性健康的一大危害。 根据世界卫生组织WHO报告,宫颈A位居女性Z瘤发病率的第四位,也是导致女性死亡的Z瘤类型的第四位。例如,2012年全世界共有近53万例宫颈A患者,其中26万多名比较终死亡,占所有女性Z瘤病例数和死亡数约8%。其中,绝大部分宫颈A患者和死亡病例发生在发展中国家。 与很多Z瘤不同,宫颈A的主要发病原因是病毒,即HPV。其中,高危型HPV-16和HPV-18是主要的导致A变的HPV类型,占所有宫颈A发病总数的75%。其他类型的HPV导致的宫颈A只占少部分。 高位型HPV16与HPV18是导致宫颈A的主要类型 宫颈A从感ranHPV开始到比较终发展成为明显的Z瘤,经历了从‘‘正常宫颈上皮-A前病变或上皮内瘤变-宫颈A’’几个步骤。为了比较 大程度地降低宫颈A的危害,比较好的办法就是预防,防患于未然。那如何预防呢,使用众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。众之康HPV检测试剂盒将进一步提高女性人群进行定期筛查的积极性,进而更好地对抗宫颈ai。四川尿液自测HPV佐剂
众之康HPV检测试剂盒探讨适合于中国人群宫颈ai预防的高效的筛查模式,推动女性宫颈ai筛查工作。上海男性HPV试纸
那什么时候会感ranHPV呢?有过性生活之后就存在感ranHPV的可能性,按照目前宫颈A筛查的指南来看,女性在26岁以上已经建议进行HPV检测了,我们再来看中国26岁-45岁的女性有多少?2.8亿! HPV查一次就够了么?不够,按照指南26岁以上的女性至少应该每3年检测1次,所以这是一个持续性很高的行为。 HPV的阳性率也刚刚好,对于一个IVD项目而言,做临床的时候,如果阳性率太高,说明使用场景还可以再扩大,如果扩到比较大就是筛查,在筛查的时候,阳性过高或者过低都会使得临床价值有所折扣。上海男性HPV试纸
山东众之康生物科技有限公司目前已成为一家集产品研发、生产、销售相结合的生产型企业。公司成立于2019-04-02,自成立以来一直秉承自我研发与技术引进相结合的科技发展战略。公司主要产品有HPV检测试剂盒,HPV试剂盒,HPV检测盒等,公司工程技术人员、行政管理人员、产品制造及售后服务人员均有多年行业经验。并与上下游企业保持密切的合作关系。依托成熟的产品资源和渠道资源,向全国生产、销售HPV检测试剂盒,HPV试剂盒,HPV检测盒产品,经过多年的沉淀和发展已经形成了科学的管理制度、丰富的产品类型。山东众之康生物科技有限公司通过多年的深耕细作,企业已通过医药健康质量体系认证,确保公司各类产品以高技术、高性能、高精密度服务于广大客户。欢迎各界朋友莅临参观、 指导和业务洽谈。
免责声明: 本页面所展现的信息及其他相关推荐信息,均来源于其对应的商铺,信息的真实性、准确性和合法性由该信息的来源商铺所属企业完全负责。本站对此不承担任何保证责任。如涉及作品内容、 版权和其他问题,请及时与本网联系,我们将核实后进行删除,本网站对此声明具有最终解释权。
友情提醒: 建议您在购买相关产品前务必确认资质及产品质量,过低的价格有可能是虚假信息,请谨慎对待,谨防上当受骗。