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尽管中国农村妇女“两A”筛查项目已经开展了10年，但截至目前，适龄女性宫颈A筛查覆盖率不到30%。宫颈A筛查市场仍是一片蓝海，而相关标准应用的滞后叠加基层检测能力的缺失，导致所有产品的效果都经不起质疑。中国基层医疗机构普遍缺乏细胞病理学医生，“两A”筛查国家项目的开展，则进一步激化紧缺矛盾，这一痛点被众之康生物灵敏的捕捉到，从2015年开始企业组织科研团队，针对行业难题进行攻关，尝试开发新技术，尝试新方法，上海HPV检测液，以解放人力，终于于2021年将HPV检测试剂盒技术研发并生产出来，上海HPV检测液，上海HPV检测液。众之康HPV检测试剂盒，专为快筛、私密、男女同测设计，通过居家自检即可知晓是否ganranHPV。上海HPV检测液

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。WHOICO2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。众之康HPV检测试剂盒因其创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确等特点，将会成为宫颈A症早筛的重要手段。浙江男性HPV泡腾片原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）填补了国内宫颈ai早筛检测手段的空白技术。

由于过早性生活、生活方式的改变及吸烟等因素的影响，女性受到HPV暴露及感ran的风险增加，宫颈A前病变患者群体庞大。据统计，2020年中国宫颈A前病变患者人数约为350万人。2020年我国高级别鳞状上皮内病变患者人数约为210万人，2016至2020年期间年复合增长率为1.2%。我国建议进行宫颈A筛查（25岁至65岁的女性）的人数由2016年的4.12亿人增加至2020年的4.18亿人。据统计，2020年我国宫颈A筛查市场规模约为20亿元，同比增长5.26%。在筛查力度的增强、公众对HPV及其与宫颈A相关风险的认知提升等的助力下，预计众之康HPV检测试剂盒的市场规模将快速增长。

由HPV导致的宫颈A是全球女性第四位比较常见的恶性Z瘤，加强筛查和HPV疫苗接种是预防宫颈A的有效手段。2018年5月，世界卫生组织发出了消除宫颈A的全球行动唿吁。自2000年以来，我国宫颈A的发病率和死亡率均呈逐年升高趋势。我国当前仍面临宫颈A总体筛查覆盖率比较低、偏远地区妇女筛查可及性差、HPV疫苗接种率偏低等现实问题，实现2030年全球“消除宫颈A”的目标任重道远。要实现这一目标，离不开宫颈A筛查技术的进步。大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生，进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性，为大力推动宫颈A早筛方法普及，降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）检测作为一种新型HPV检测手段有望逐步取代传统的HPV检测方法。

宫颈A又称子宫颈A，指发生在子宫内膜上皮细胞和宫颈阴道部鳞状细胞交界处的恶性Z瘤。根据A细胞特征，宫颈A分为鳞A、腺A和腺鳞A。宫颈A早期无明显症状，后期常见症状有不规则阴道出血、阴道分泌物增多等，其发病呈现双峰状，常见于40-50岁及60-70岁女性人群。宫颈A早筛指在无A症病史和A前病变历史的无症状人群中检测早期宫颈A或A前病变的过程。经历多次技术革新，目前宫颈A早筛的技术方法包括细胞学检测（巴氏涂片、TCT、原位杂交法）和HPV检测（h2cHPV检测法）两类。众之康HPV检测试剂盒便是采用的是细胞学检测（原位杂交法）。HPV检测百亿蓝海市场，众之康生物与您携手一起掘金。江苏药店HPV检测仪

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宫颈上皮细胞感ranHPV后经过数年发展成为宫颈A目前有两种策略：一种是早期筛查。即通过定期众之康HPV检测试剂盒筛查HPV，一旦发现确诊因素就进行恢复，防止发展成严重的A症。另一种是预防发生。即通过注射HPV疫苗，预防宫颈感ranHPV，进而从根本上预防宫颈因为感ranHPV而发生A变。目前，虽然很多国家都在大力推广HPV疫苗注射，且许多女性对此也十分认同，但由于费用相对比较贵，且疫苗供应在有些地区并不是很充足，所以仍然无法覆盖到更大的人群。而且，即便注射了HPV疫苗，也比较好继续进行众之康HPV检测试剂盒筛查，以进一步确保不会遗漏可能的A变。所以，廉价且方便的宫颈筛查仍然是预防或者早期发现宫颈A的重要手段。上海HPV检测液

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