众所周知,宫颈A是女性健康的一大危害。根据世界卫生组织WHO报告,宫颈A位居女性Z瘤发病率的第四位,也是导致女性死亡的Z瘤类型的第四位。例如,2012年全世界共有近53万例宫颈A患者,其中26万多名比较终死亡,占所有女性Z瘤病例数和死亡数约8%,四川体检中心HPV产品厂家。其中,绝大部分宫颈A患者和死亡病例发生在发展中国家。与很多Z瘤不同,宫颈A的主要发病原因是病毒,即HPV。其中,高危型HPV-16和HPV-18是主要的导致A变的HPV类型,占所有宫颈A发病总数的75%,四川体检中心HPV产品厂家。其他类型的HPV导致的宫颈A只占少部分。高位型HPV16与HPV18是导致宫颈A的主要类型宫颈A从感ranHPV开始到比较终发展成为明显的Z瘤,经历了从‘‘正常宫颈上皮-A前病变或上皮内瘤变-宫颈A’’几个步骤。为了比较大程度地降低宫颈A的危害,比较好的办法就是预防,防患于未然。那如何预防呢,四川体检中心HPV产品厂家,使用众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。众之康HPV检测试剂盒,专为快筛、私密、男女同测设计,通过居家自检即可知晓是否ganranHPV。四川体检中心HPV产品厂家
虽然宫颈A筛查技术早已成熟,但在我国如何实现更高的覆盖率,特别是边远贫穷地区筛查覆盖率依然是未能解决的问题。研究者运用众之康HPV检测试剂盒技术建立了由社区工作者自主实施的社区筛查模式、针对筛查对象集中授课的组织模式与网络模式筛查。网络与信息化高度发达,可以通过互联网可方便快捷地进行宫颈A防治知识的宣传、组织募集筛查人群、筛查者注册登记、向参加筛查者教授居家检测方法、帮助判断筛查结果及针对筛查阳性者的医学指导等,经医疗机构向参加筛查妇女寄送众之康HPV检测试剂盒从而完成筛查。四川体检中心HPV产品厂家众之康HPV检测试剂盒解决了去医院时,长期排队等候,繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间等难题。
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HPV检测试剂盒的优势使捷——尿液自测快筛——10min出结果高效——89%明确率品质——99.99%质量合格率通用——男女同测便宜——降低10-30%的费用对比项:薇妮婷取样方式:通尿液滴在产品试剂盒上进行检测舒适性:自取无创无痛检测周期:10分钟方便性:居家取样操作性:居家自检简单方便明确性:明确率89.9%经济性:★★★★★对比项:TCT检测取样方式:用取样刷深入宫颈取样进行检测舒适性:毛刷宫颈取样,大多用户反馈测后有疼痛感检测周期:3-7天方便性:排队等候操作性:医生专业操作明确性:实际临床漏诊率80%以上经济性:★★☆☆☆对比项:HPV检测取样方式:用取样刷深入宫颈取样进行检测舒适性:毛刷宫颈取样,大多用户反馈测后有疼痛感检测周期:3-5天方便性:邮寄等候操作性:个人操作不便或操作不当明确性:只检测有无病毒,不能查出有无病变经济性:★★★☆☆HPV检测百亿蓝海市场,众之康生物与您携手一起掘金。
对于消除宫颈A,提高覆盖率是一个非常重要的问题。从浙江省来看,从2017年开始在城乡妇女推行宫颈A筛查和乳腺A筛查,理论来讲已经覆盖到所有人群了,但是还是有很多人会漏掉。一个是健康教育,很多人没有筛查的意识;还有一个浙江省是流动人口大省,筛查没有覆盖到外地户籍人群,而这些人群,在户籍所在地又是空缺人群,没有得到筛查,这是造成筛查覆盖率不够的一个因素。第二个,省妇幼保健院和省级大医院都是省级两A筛查质控中心。当前,把筛查点放在县一级医院,其中的试剂合规、检测能力达标、实验室质控合格以及病理细胞检测质量保证,都是筛查中非常重要的部分,亟待规范。众之康生物研发的HPV检测试剂盒,由于HPV检测试剂盒的高灵敏度,高便捷性及其快速诊断性,适合在国内外城市,农村地区进行大范围人群的宫颈A筛查,尤其是在基础设施相对落后区域的普及筛查,也促进降低HPV感ran所致子宫上皮內瘤变及子宫颈A的发病率。原位杂交法检测(HPV检测试剂盒)检测作为一种新型HPV检测手段有望逐步取代传统的HPV检测方法。山东男性HPV干扰剂
众之康HPV检测试剂盒对女性来说很方便,等拿到产品后,按照说明书可居家自行进行操作然后自行检测。四川体检中心HPV产品厂家
众之康生物在研发HPV检测试剂盒时,共有104名25岁以上的女性在山东大学第二附属医院、潍坊市妇幼保健院参加了这项研究。这些受试者按照要求采集了自己的尿液和阴道分泌液,研究者对此使用了两个品牌的HPV检测试剂盒进行了HPV筛查。同时,对其中结果可疑的女性进一步进行阴道镜和宫颈活检,通过病理检查以确诊是否有高级别宫颈上皮内瘤变CNI2+(Cervicalintraepithelialneoplasia)。在这些受试者中,使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液,阴道拭子或者宫颈样品HPV,后续检出CIN2+的敏感性均为88%(15/17)。而使用众之康HPV检测试剂盒检测尿液,阴道拭子或者宫颈样品HPV,后续检出CIN2+的敏感性分别为尿液83%(15/18),阴道拭子和宫颈样品89%(16/18)。因此,研究表明无论是宫颈涂片拭子还是受试者自己采集的阴道样本和尿液样本,都可以有效地用于检测高危HPV感ran及进一步的宫颈上皮内瘤变CIN2+。四川体检中心HPV产品厂家
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