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目前医学上比较理想的检测概念之一就是‘‘液体活检’’，也就是取一点人体的体液，例如唾液，尿液或者血液，然后检测其中的一些指标，进而筛查或者诊断某些疾病，例如Z瘤，神经或者心脏疾病。因为这种方法基本上是无创的，浙江HPV产后盆底康复治疗仪，所需到的是人体一点体液，不会造成特定组织明显的损伤，因此非常受科学界追捧。液体活检便捷无创成为当前医学研究的热点现在，这种‘‘液体活检’’的概念也被应用到宫颈A的筛查诊断中来了。就在不久前，众之康发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。尿液检测会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，浙江HPV产后盆底康复治疗仪，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现，浙江HPV产后盆底康复治疗仪、早诊断、早恢复”。医院TCT检查和众之康HPV检测试剂盒检测结果都是可以保证非常准确的。浙江HPV产后盆底康复治疗仪

中国有这么多HPV试剂，检测质量参差不齐。我们要实现战略目标，其中非常重要的一环就是进行高质量的筛查。现在中国逐渐采用HPV检测作为初筛，在这种情况下，HPV检测试剂的质量及可靠性就非常重要。现在我们非常高兴看到有一批国内企业正根据“2015年HPV试剂指导原则”开展临床试验，目前众之康生物研发的HPV检测试剂盒（原位杂交法），，已完成临床验证试验，并获得注册审批更新的产品，具有高灵敏性，高便捷性，快速诊断性，可以用于宫颈A初筛、联合筛查及分流。浙江HPV射频紧肤众之康HPV检测试剂盒市场的机会点之一拥抱基层医疗市场。

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。WHOICO2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。众之康HPV检测试剂盒因其创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确等特点，将会成为宫颈A症早筛的重要手段。

虽然子宫颈A病因明确，其筛查方法也早已成熟，但世界范围内都存在筛查覆盖率低的难题。为此众之康研发团队潜心5年，对改进HPV检测筛查效率进行了持续的研究，发现采用原位杂交法技术为基础的HPV检测方法可获得高敏感性，并进一步研发了众之康HPV检测试剂盒，使得妇女自取样标本得以居家检测完成筛查。敏感性的提高使众之康HPV检测试剂盒筛查适用于各种人群，特别是使筛查覆盖全球所有低资源地区成为可能，英国、澳大利亚、欧盟的多国已将其技术纳入主导的覆盖子宫颈A筛查中。众之康HPV检测试剂盒简便易行、无创伤、无痛苦，可定期检测，可以及早发现有无HPV病毒染，及早康复。

传统型HPV检查需要人们去医院，由医生进行子宫颈细胞采集，,统一送至检测机构。1周至1个月不等的时间内，去医院领取检查报告。●过程繁琐耗时●私密性没有保证●部分女性感到害羞●当下环境就医不便众之康HPV检测试剂盒只需在众之康指定代理点购买众之康HPV检测试剂盒即可获得。按照教程自行采集晨尿或者憋足4小时以上尿液前半段的一到两滴于测试盒的尿区，等待10-15分钟即可出结果，根据尿液区显色结果与试剂盒色卡对照的数值即可判定是否阴性，阳性感ran程度。●高效快速，避免时间消耗●全程匿名，隐私有保证●男女同检，共同预防更安心众之康HPV检测试剂盒可用于亚临床ganran期的检测和男性及高风险人群夫妻同测。江苏HPV阴道栓剂

男性HPV检测流程并不复杂，目前采用HPV检测试剂盒检测非常方便，而且高危、低危亚型都可以检测。浙江HPV产后盆底康复治疗仪

世界卫生组织（WHO）一年前提出2030年消除宫颈A的目标，并提出，如果想实现这一目标，适龄妇女的宫颈A定期筛查覆盖率需要达到70%。而中国的发病率继续上升，专家建议中国调整宫颈A防控策略，筛查扩大势在必行。面对数百亿市场潜力，大小企业已经开启争夺战。目前国内约95%的国家“两A”筛查项目采用细胞学技术，另有5%开始探索基于核酸检测手段的HPV检测，由于国内细胞病理医生稀缺，覆盖率整体提升缓慢，且已筛查部分质量参差不齐。为提升筛查的质量和效率，各地普遍希望能够尽量引入HPV检测试剂盒来解放人力。浙江HPV产后盆底康复治疗仪

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