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早期筛查和发现A前病变并积极恢复是预防宫颈A的重要手段。众之康HPV检测试剂盒使用原位杂交法，帮助识别宫颈A初筛阳性人群，并判断是否需要行进一步的HPV检查。如果众之康HPV检测试剂盒检测结果为阴性，则提示无宫颈病变或宫颈病变级别比较低，可避免阴道镜及组织活检检查，做好定期随访即可；如果检测结果为阳性，则提示可能存在宫颈病变，需进一步进行HPVDNA、阴道镜和/或组织活检检查。据测算，使用众之康HPV检测试剂盒可让80%以上人群避免不必要的TCT转诊，避免医疗资源浪费。

宫颈A是妇科常见恶性Z瘤。原位A高发年龄为30至35岁，浸润A为45至55岁，且近年来发病呈现年轻化的趋势。WHOICO2019年的数据统计，宫颈A全球新发病例近57万，死亡病例约31万，是15至44岁女性中次于乳腺A的第二大恶性Z瘤。我国宫颈A现状同样值得重点关注。2019年1月，国家A症中心发布了比较新一期全国A症统计数据报告。报告显示，2015年宫颈A发病率为6.25%，在女性恶性Z瘤中排在第6位。好在宫颈A病因明确，是一种能够早发现、早预防的A症。世界卫生组织和国际A症研究中心已经确认高危型HPV持续感ran与宫颈A密切相关，并且，从普通宫颈炎症发展至浸润期需要经历10至20年的时间，这为宫颈A早发现、早干预提供了有利时机。居家早筛会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。就在不久前，众之康还发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。众之康HPV检测试剂盒可用于生殖器/生殖道表皮,黏膜不明赘生物辅助诊断和康复效果及风险评估。

目前医学上比较理想的检测概念之一就是‘‘液体活检’’，也就是取一点人体的体液，例如唾液，尿液或者血液，然后检测其中的一些指标，进而筛查或者诊断某些疾病，例如Z瘤，神经或者心脏疾病。因为这种方法基本上是无创的，所需到的是人体一点体液，不会造成特定组织明显的损伤，因此非常受科学界追捧。液体活检便捷无创成为当前医学研究的热点现在，这种‘‘液体活检’’的概念也被应用到宫颈A的筛查诊断中来了。就在不久前，众之康发布了比较新的重磅科研成果“薇妮婷”、“幽蓓轻”，相应的落地产品已正式上市，这是全球尿液HPV检测产品。这也是一种更为居家且方便的检测方法。尿液检测会成为宫颈A症早筛的趋势，无创无痛、非侵入，可以居家取样，流程便捷、结果明确的众之康HPV检测试剂盒更有助于宫颈A症的“早发现、早诊断、早恢复”。HPV检测试剂盒无疑是下一代HPV市场的闪亮明星。广东HPVBotox肉毒

原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）是针对HPVganran后康复效果和动态病变风险评估的重要手段。广东HPV宫腔镜

宫颈A是比较常见的女性恶性Z瘤之一，我国每年宫颈A新发病例10.2万，死亡病例3.1万。但我国宫颈A筛查的覆盖率整体偏低，城市女性筛查率约为25.2%，农村女性筛查率约为18.0%。对于《中国妇女发展纲要》提出的妇女常见病80%的筛查率目标，目前尚存在比较大差距。目前，宫颈A筛查主要存在筛查费用昂贵、工作量大、医疗资源匮乏、参与筛查便捷性不足等问题。众之康HPV检测试剂盒研究旨在保证高敏感性和明确性的前提下，比较大程度的简化筛查流程，节省筛查成本，方便女性参加宫颈A筛查，提高筛查效率。该研究为过去3年内没有进行过子宫颈A筛查的1.1万名女性进行筛查，探讨适合于中国人群宫颈A预防的高效的筛查模式，推动女性宫颈A筛查工作。广东HPV宫腔镜

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