辽宁HPV检测试纸 市场空白 山东众之康生物科技供应

据了解，Ⅰ期（宫颈A局只在子宫）患者存活率高达80%-90%，Ⅱ期（Z瘤超越子宫，但未到达阴道下1/3或未达骨盆壁）存活率达60%-70%。发展到浸润期之后，生存率为10%。国家A症中心2018年发布的数据显示，90%的宫颈A患者确诊时已经发展成浸润A，生存率降低，预后也比较差。因此，推广宫颈A早筛是有效预防和逆转宫颈A的重要途径。2019年，世界卫生组织发布《加速消除宫颈A全球战略草案（2020-2030）》，呼吁在2030年实现70%的35-45岁妇女接受明确筛查、90%宫颈病变患者接受恢复和护理。要实现这一目标，离不开宫颈A筛查技术的进步。大量新技术如众之康HPV检测试剂盒的诞生，进一步提高了宫颈A早筛的明确性和简便性，为大力推动宫颈A早筛方法普及，降低宫颈A发病率和死亡率提供了有利支撑。众之康HPV检测试剂盒的特点是方便，辽宁HPV检测试纸、快捷，辽宁HPV检测试纸，辽宁HPV检测试纸、准确、居家自检、男性及高风险人群可夫妻同测。辽宁HPV检测试纸

为了尽早实现“2030消除宫颈A”的伟大目标，2022年1月，国家卫健委发布《宫颈A筛查工作方案》（简称“方案”），提出到2025年底，实现“50%-80%-90%”目标，即适龄妇女宫颈A筛查率达50%以上，宫颈A防治知识知晓率达80%以上，宫颈A筛查早诊率达90%以上。《方案》宣布了进一步扩大筛查对象，由原先的农村适龄妇女扩大为城乡适龄妇女（35至64周岁），原则上每5年筛查一次。根据第七次人口普查结果，目前中国女性人口超过6.88亿。由此可见，未来需要宫颈A筛查的妇女群体数量大，HPV检测试剂盒市场依然有着广阔的需求空间。辽宁HPV众之康HPV检测试剂盒解决了去医院时，长期排队等候，繁琐的检查流程和漫长的检验报告等候时间等难题。

众之康HPV检测试剂盒，方便简单、10分钟快筛、80%高明确率、男女通用，居家私密，优势多多：1、提高宫颈A筛查的接受度HPV检测试剂盒减轻了患者交通及就医时产生的费用，便利性高，采样地点自行选择并使患者有了更强的隐私感和自主感。2、推进医生随访HPV检测试剂盒阳性的女性，更愿意回到医院进行进一步筛查或者进行阴道镜检查。3、可行性高将HPV检测试剂盒样本与医师采集的样本进行比比较，两种样本高危型HPV的检出率具有相似的敏感性和一致性

虽然宫颈A筛查技术早已成熟，但在我国如何实现更高的覆盖率，特别是边远贫穷地区筛查覆盖率依然是未能解决的问题。研究者运用众之康HPV检测试剂盒技术建立了由社区工作者自主实施的社区筛查模式、针对筛查对象集中授课的组织模式与网络模式筛查。网络与信息化高度发达，可以通过互联网可方便快捷地进行宫颈A防治知识的宣传、组织募集筛查人群、筛查者注册登记、向参加筛查者教授居家检测方法、帮助判断筛查结果及针对筛查阳性者的医学指导等，经医疗机构向参加筛查妇女寄送众之康HPV检测试剂盒从而完成筛查。原位杂交法检测（HPV检测试剂盒）检测作为一种新型HPV检测手段有望逐步取代传统的HPV检测方法。

HPV检测试剂盒推广思路分享妇科：妇科门诊常规快检、宫颈锥切手术术后（常规带试剂盒2-3个）作为辅助诊断、动态评估病变进展的手段。体检中心：加入各医院及体检公司的妇科体检套餐中（地市级三甲医院年妇科体检量在十万左右）如果筛选为阳性可持续监测或直接做HPV分型。HPV疫苗接种点：HPV感ran快筛（如感ranHPV原则是恢复结束转阴后才可以接种疫苗）基层医疗机构、乡镇卫生院、第三终端诊所、药店：目前无条件做相关检测，比较多是送检第三方检验机构（第三方机构出结果在5-7天）。本产品15分钟内出结果，可作为初筛手段，辅助医生诊断及用药。男性：因目前常规检测手段是取阴道分泌物，男性没有很好的检测手段，本产品为尿液检测可填补这一缺陷。更好的做到HPV感ran男女同治、同测，避免持续反复感ran。众之康HPV检测试剂盒对女性来说很方便，等拿到产品后，按照说明书可居家自行进行操作然后自行检测。辽宁HPV检测

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目前，越来越多的**认同HPV作为初筛更适合中国国情，HPV检测在标准化方面做得更好。我国细胞病理人才比比较短缺，需要加强质控。近五年来病理**们做了大量工作，大概组织了75期培训，有四千多名病理医生参加，提高了细胞学和病理检测的质量。为了消除宫颈A的战略目标，尽管HPV作为初筛已经成为共识，但是细胞病理的分流作用还是不可缺少的。一方面要加强提高细胞病理的质量，另一方面需要将一些新的分子技术在细胞病理中进行推广应用，比如原位杂交检测HPV法（HPV检测试剂盒）等，通过这些新技术在细胞病理中的应用，进一步提高HPV的检测效率和检测明确率。辽宁HPV检测试纸

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