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          好 消 息            肺*靶向药**

今年2月份，中国台湾传来好消息：日本中外制药( Chugai Pharmaceutical)宣布，其ALK抑制剂Alecensa® (alectinib，艾乐替尼)获得中国台湾食品药品管理局(TFDA)的批准，用于***ALK阳性晚期非小细胞肺*(NSCLC)，适用人于那些既往经克唑替尼(crizotinib)***发生疾病进展的或者无法耐受克唑替尼***的患者。

百万人死亡于肺*

每年肺*会造成全球范围内159万人死亡，超过其他任何一种**。非小细胞肺*是常见的肺*类型，约占肺*病例的85%。在晚期非小细胞肺*患者中，ALK阳性患者大约占5%，且多见于腺*，常发生在轻度吸烟或非吸烟者中。每年约有75,000人被诊断为ALK阳性非小细胞肺*。

▲美国FDA批准的同款产品Alecensa®

Alecensa就是由Chugai开发的针对ALK阳性非小细胞肺*的高选择性口服ALK抑制剂。ALK基因重排会导致ALK基因与另一基因融合，在具有这种融合基因的细胞中，ALK激酶信号持续活跃，导致*变和*细胞不受控制生长。Alecensa可以选择性抑制ALK激酶活性，进而抑制*细胞增殖并诱导*细胞死亡，发挥其抗击**效果。此外，Alecensa还能够透过血脑屏障，在神经中枢系统中保持活性，并且现已证明其对肺*脑转移的有效性。

Alecensa在临床试验中也显示出了良好的效果。两项代号为NP28761和NP28673的临床研究分别招募了87名和138名既往经克唑替尼***失败的ALK阳性非小细胞肺*患者。试验结果显示，患者经Alecensa***获得了良好的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)。

具体数据参见下表。

基于这两项临床研究的良好数据，Alecensa在中国台湾获批上市。

NP28761研究更新至2016年1月22日，NP28673研究更新至2016年2月1日。

Alecensa导致的常见的不良反应包括肌酶升高(肌酸磷酸激酶升高; 5%)、肝酶升高(丙氨酸氨基转移酶升高; 4.8%，天冬氨酸氨基转移酶升高; 3.6%)和呼吸急促(3.6%)。

包括中国台湾在内，Alecensa已在全球多个国 家或地区获批上市，包括美国、科威特、以色列、中国香港、加拿大、韩国、瑞士和欧盟。我们期待更多国 家和地区的患者可以从这款药品中获益。

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