服务电话：
新闻中心
您当前的位置：首页 > 新闻中心
-
07
2023-01
星期 六
-
医疗器械logo设计 思脉得医疗科技供应
医疗器械的开发是一个完整的过程，随着项目的进展而不断发展。简而言之，医疗器械logo设计，医疗器械logo设计，设计输入是顾客需求的技术反映，顾客对产品的要求，涉及安全、性能、功能、质量、可靠性和产品的预期用途。在产品开发中，设计
-
07
2023-01
星期 六
-
浙江医疗器械设计开发类型 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计开发需要确认相关内容：设计开发确认的目的是确保医疗器械满足用户的要求和预期用途。在设计开发的过程中，必须要确认关键程序和过程中涉及到的特殊工艺。临床试验是确认医疗器械设计和开发是否合理的有力证据之一。对于免临床试验的产
-
07
2023-01
星期 六
-
医疗产品设计公司 思脉得医疗科技供应
医疗器械产品生命周期的各环节均涉及到医疗器械产品的技术要求，且产品技术要求在各环节中产生重要影响和作用。产品设计开发阶段，按照规范对象分类，医疗器械标准可以分为基础标准、产品标准，医疗产品设计公司、方法标准和管理标准；按照标准性质
-
07
2023-01
星期 六
-
医疗产品画册设计 思脉得医疗科技供应
设计开发计划的制定非常重要，如果计划制定不佳，会产生很多问题。如何做好设计开发计划呢？见ISO13485-2016设计和开发计划的要求。设计计划应该包括以下计划：a)设计和开发阶段；b)每个设计和开发阶段的评审；c)每个设计和开发
-
07
2023-01
星期 六
-
医疗器械行业 思脉得医疗科技供应
YY/T0287-2017（ISO13485:2016，IDT）《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》规定了设计和开发的输入内容，完善了YY/T0287-2003。输入应包括:根据预期用途的功能、性能和安全要求；适用法律法规的要求
推荐资讯