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02
2023-03
星期 四
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医疗专项设计 思脉得医疗科技供应
风险管理计划应包括以下条款:a)计划风险管理活动的范围，医疗专项设计，医疗专项设计，确定和描述适用于计划每个要素的医疗器械和生命周期阶段(设计-验证-设计转化-生产-生产后管理)(时间阶段因素)；b)职责和权力的分配(人的因素)；
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2023-03
星期 四
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医疗器械项目开发设计 思脉得医疗科技供应
受益于政策利好、需求质量提升、制造能力升级和技术创新，医疗器械项目开发设计，医疗器械行业不断进行新产品的研发和创新设计。如何提升医疗器械的设计与研发效率和能力，选择一家专业的研发和设计服务商显得尤为重要。思脉得作为一家全球医械企业
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2023-03
星期 四
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医疗诊所设计 思脉得医疗科技供应
国家食品药品监督管理总局关于发布医疗器械生产质量管理规范的公告（2014年第64号）：第六章设计开发第二十八条企业应当建立设计控制程序并形成文件，对医疗器械的设计和开发过程实施策划和控制。第二十九条在进行设计和开发策划时，应当确定
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2023-03
星期 四
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医疗器械设计类公司 思脉得医疗科技供应
医疗器械设计开发输入为产品开发提供产品性能参数要求、临床需求、工艺路线、风险因素识别，医疗器械设计类公司，医疗器械设计类公司、性能评价支持数据、市场条件等信息，直接决定了产品整个生命周期中输入、验证、确认和生产过程的运行情况。设计
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2023-03
星期 四
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医疗器材产品设计 思脉得医疗科技供应
风险管理计划应包括以下条款:a)计划风险管理活动的范围，医疗器材产品设计，医疗器材产品设计，确定和描述适用于计划每个要素的医疗器械和生命周期阶段(设计-验证-设计转化-生产-生产后管理)(时间阶段因素)；b)职责和权力的分配(人的
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