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03
2023-03
星期 五
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河北医疗器械开发区 思脉得医疗科技供应
从产品角度出发，医疗器械产品在注册名单中有22个大的分类，每个大的分类中含有十数项乃至数十项小的分类，而这之中有一半以上的器械需要设计参与其中，包含工业设计，品牌设计，服务设计等，而且因为医疗器械产品想要上市应用（尤其是进入医院渠
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2023-03
星期 五
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医疗专项设计 思脉得医疗科技供应
医疗器械公司必须克服许多重大挑战才能将一款新的医疗器械推向市场，除了整个产品设计和开发过程之外，还有高昂的生产制造成本，质量体系要求和法规要求等，医疗专项设计。当你考虑开发一款新的医疗器械的时候，你应该考虑如何高质量，低成本，医疗
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2023-03
星期 五
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医疗器械行业经销商管理 思脉得医疗科技供应
医疗器械，尤其是有源医疗器械，主要分为两类，体外诊断(IVD)和医用电气设备(MD)。围绕医疗器械的研发周期，需要注意哪些重要问题？1.需要关注新版《医疗器械监督管理条例(2021)》，医疗器械行业经销商管理，这是涵盖了法律层面的
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2023-03
星期 五
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医疗器械方案 思脉得医疗科技供应
设计评审内容：原型完成后，R&D部门组织与设计阶段相关的部门和人员对设计和开发输出进行评审，医疗器械方案。评价内容包括满足顾客要求的程度及与国家法律法规和国家标准的符合程度，结构和性能的合理性、风险性、安全性、环保性和可靠
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2023-03
星期 五
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医疗器械可用性设计 思脉得医疗科技供应
设计应该贯穿于产品设计、开发、生产的每一个阶段。例如，在可行性研究/原型阶段、产品开发阶段、临床试验开始前、临床试验期间和生产开始后、产品变更阶段。风险管理和分析是设计控制的重要组成部分和要求。风险管理是分析、评估，医疗器械可用性
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